Burgos

II Encuentro de familias de la Asociación del Síndrome asociado al SATB2

El CREER acoge el II Encuentro de familias de la Asociación del Síndrome asociado al SATB2

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), del Imserso, acoge desde mañana viernes 24 de mayo al domingo 26 el II Encuentro de familias de la Asociación del Síndrome asociado al SATB2.

La Asociación del Síndrome asociado al SATB2 ha organizado, en colaboración con el CREER, un programa de convivencia y ocio en el que las familias van a poder compartir experiencias en talleres de emociones y autocuidado y de relajación, impartidos por profesionales de la asociación. Los menores participarán a su vez en juegos y en talleres de manualidades y baile.

El Síndrome asociado al gen SATB2 es una enfermedad de muy baja prevalencia. Este síndrome afecta significativamente a muchas áreas del desarrollo, incluido el habla (ausencia del habla en muchos casos), la capacidad cognitiva (discapacidad intelectual), habilidades motrices y finas. A menudo tienen anomalías en el paladar y problemas dentales, incluidos dientes grandes. También pueden tener convulsiones, dificultades para dormir y retrasos en el crecimiento y otros problemas médicos, como la baja densidad ósea. Las personas con esta afección generalmente son muy amables y felices, con una gran sonrisa.

NUESTRA CAUSA

El síndrome asociado al SATB2, también conocido como síndrome de Glass, deleción o microdeleción 2q32q33, 2q31.1 o bien SAS, es una condición genética que ocurre en el brazo largo del cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.

A DÍA DE HOY NO EXISTE CURA.

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¿Qué es SATB2?

Es un síndrome genético del neurodesarrollo con afectación multisistémica, encuadrada dentro de las enfermedad rara, afecta al brazo largo del cromosoma 2 siendo el área comprometida la 2q33.1. y el gen SATB2 el más destacado por su relación con muchas partes de nuestro cuerpo como son los huesos, el cerebro, la boca y los dientes.

Remodela la cromatina y regula la transcripción con lo que activa muchos genes a la vez. 

El 90% de la población SATB2 suele ser de novo, que significa que ocurre de manera fortuita aunque se han dado casos de familias con varios miembros afectados de esta condición.

El método de diagnóstico de esta condición es mediante estudio genético ARRAY de la persona afectada.

Información Poblacional

La media de edad de diagnóstico de este síndrome a nivel mundial es a los 6.8 años, aunque hoy por hoy se está detectando en edades más tempranas.

En España a finales de 2022 existían 24 casos, con edades comprendidas entre los 3 y 20 años. La edad media en España de personas con SATB2 es de 12 años. 

La media de acceso al diagnóstico fue a los 10 años.

Este síndrome no afecta al desarrollo vital de las personas, por lo que sospechamos que existe una población adulta en España infradiagnosticada.

Características

Incide en muchas y diversas áreas, las más significantes son:

  • Nulo o poco lenguaje verbal.
  • Hipotonía.
  • Fisura palatina.
  • Retraso cognitivo de moderado a grave.
  • Problemas de comportamiento y sueño.
  • Dificultad en desarrollar la motricidad fina y gruesa (los hitos del desarrollo motriz se retrasan).
  • Rasgos autistas ( movimientos repetitivos).
  • Apiñamiento o falta de piezas dentales, incluso piezas dentales de gran tamaño.
  • Epilepsia.
  •  Osteopenia. 

Las personas con SATB2 destacan por ser muy joviales, cariñosas, muy amigables y con una sonrisa muy característica.

A día de hoy no existe ningún tratamiento que solucione esta patología, todas las actuaciones médicas se desarrollan en mejorar las consecuencias de la propia condición, además de terapias ocupacionales, logopedia y fisioterapia, entre otras.

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